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FDA 510(k)

Internal Joint Stabilizer - Elbow

N.º K: K223318 · 2023-05-10

SolicitanteSkeletal Dynamics, Inc.
Fecha de decisión2023-05-10
Código de productoOZI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Internal Joint Stabilizer - Elbow is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Skeletal Dynamics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10 under 510(k) number K223318. The device is classified under product code OZI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Internal Joint Stabilizer - Elbow?

Internal Joint Stabilizer - Elbow is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10. The listed applicant is Skeletal Dynamics, Inc.. The 510(k) number is K223318.

When did Internal Joint Stabilizer - Elbow receive FDA 510(k) clearance?

Internal Joint Stabilizer - Elbow received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10, under 510(k) number K223318.

Who is the listed applicant for Internal Joint Stabilizer - Elbow?

The FDA 510(k) record lists Skeletal Dynamics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Internal Joint Stabilizer - Elbow?

The FDA product code for Internal Joint Stabilizer - Elbow is OZI.

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K231447Double Internal Joint Stabilizer- ElbowSkeletal Dynamics, Inc.

Fuente oficial

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