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FDA 510(k)

Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate

N.º K: K223431 · 2023-08-04

Fecha de decisión2023-08-04
Código de productoKPO
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nipro Renal Solutions USA, Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04 under 510(k) number K223431. The device is classified under product code KPO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate?

Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04. The listed applicant is Nipro Renal Solutions USA, Corp.. The 510(k) number is K223431.

When did Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate receive FDA 510(k) clearance?

Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04, under 510(k) number K223431.

Who is the listed applicant for Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate?

The FDA 510(k) record lists Nipro Renal Solutions USA, Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate?

The FDA product code for Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate is KPO.

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Otros registros que enlistan a Nipro Renal Solutions USA, Corp. como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: KPO)

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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