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FDA 510(k)

Viz AAA

N.º K: K223443 · 2023-03-17

SolicitanteViz. Ai, Inc.
Fecha de decisión2023-03-17
Código de productoQFM
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Viz AAA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Viz. Ai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17 under 510(k) number K223443. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Viz AAA?

Viz AAA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17. The listed applicant is Viz. Ai, Inc.. The 510(k) number is K223443.

When did Viz AAA receive FDA 510(k) clearance?

Viz AAA received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17, under 510(k) number K223443.

Who is the listed applicant for Viz AAA?

The FDA 510(k) record lists Viz. Ai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Viz AAA?

The FDA product code for Viz AAA is QFM.

Otros registros que enlistan a Viz. Ai, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K250354Viz Subdural+, Viz SUBDURAL PLUSK232363Viz HDS, Viz Volume Plus, Viz ICH+K223042Viz LVO ContaCTK221100Viz RV/LVK220439Viz SDHK213319Viz ANEURYSM, Viz ANX

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Dispositivos relacionados (Código: QFM)

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K253751CXRDetectAINeurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)K252954MammoSightAINeurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)K252482CogNet AI-MT+Medcognetics, Inc.K250831Annalise EnterpriseAnnalise-AiK243808Rayvolve PTX-PEAZmedK243548BriefCase-TriageAidoc Medical , Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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