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FDA 510(k)

Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine

N.º K: K223553 · 2023-08-02

SolicitanteBrainlab AG
Fecha de decisión2023-08-02
Código de productoOLO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brainlab AG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02 under 510(k) number K223553. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine?

Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K223553.

When did Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine receive FDA 510(k) clearance?

Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02, under 510(k) number K223553.

Who is the listed applicant for Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine?

The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine?

The FDA product code for Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine is OLO.

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