Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine
N.º K: K223553 · 2023-08-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine?
Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K223553.
When did Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine receive FDA 510(k) clearance?
Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02, under 510(k) number K223553.
Who is the listed applicant for Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine?
The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine?
The FDA product code for Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine is OLO.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Brainlab AG como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OLO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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