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FDA 510(k)

iCAC Device

N.º K: K230223 · 2023-04-25

SolicitanteBunkerhill, Inc.
Fecha de decisión2023-04-25
Código de productoJAK
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

iCAC Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bunkerhill, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25 under 510(k) number K230223. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the iCAC Device?

iCAC Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25. The listed applicant is Bunkerhill, Inc.. The 510(k) number is K230223.

When did iCAC Device receive FDA 510(k) clearance?

iCAC Device received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25, under 510(k) number K230223.

Who is the listed applicant for iCAC Device?

The FDA 510(k) record lists Bunkerhill, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iCAC Device?

The FDA product code for iCAC Device is JAK.

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