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FDA 510(k)

HELIOS 785 Pico

N.º K: K230373 · 2023-05-22

SolicitanteLaseroptek Co., Ltd.
Fecha de decisión2023-05-22
Código de productoGEX
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

HELIOS 785 Pico is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laseroptek Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-22 under 510(k) number K230373. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the HELIOS 785 Pico?

HELIOS 785 Pico is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-22. The listed applicant is Laseroptek Co., Ltd.. The 510(k) number is K230373.

When did HELIOS 785 Pico receive FDA 510(k) clearance?

HELIOS 785 Pico received FDA 510(k) clearance on 2023-05-22, under 510(k) number K230373.

Who is the listed applicant for HELIOS 785 Pico?

The FDA 510(k) record lists Laseroptek Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HELIOS 785 Pico?

The FDA product code for HELIOS 785 Pico is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Fuente oficial

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