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FDA 510(k)

C.C. Life 21

N.º K: K230459 · 2023-10-19

Solicitante21 Equipment S.R.L.
Fecha de decisión2023-10-19
Código de productoNFO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

C.C. Life 21 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19 under 510(k) number K230459. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the C.C. Life 21?

C.C. Life 21 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. The 510(k) number is K230459.

When did C.C. Life 21 receive FDA 510(k) clearance?

C.C. Life 21 received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19, under 510(k) number K230459.

Who is the listed applicant for C.C. Life 21?

The FDA 510(k) record lists 21 Equipment S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C.C. Life 21?

The FDA product code for C.C. Life 21 is NFO.

Otros registros que enlistan a 21 Equipment S.R.L. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K213295C.C. LIFE 21

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Fuente oficial

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