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FDA 510(k)

Dose IQ Safety Software

N.º K: K230665 · 2024-03-29

SolicitanteBaxter Healthcare Corporation
Fecha de decisión2024-03-29
Código de productoPHC
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dose IQ Safety Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baxter Healthcare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29 under 510(k) number K230665. The device is classified under product code PHC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dose IQ Safety Software?

Dose IQ Safety Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29. The listed applicant is Baxter Healthcare Corporation. The 510(k) number is K230665.

When did Dose IQ Safety Software receive FDA 510(k) clearance?

Dose IQ Safety Software received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29, under 510(k) number K230665.

Who is the listed applicant for Dose IQ Safety Software?

The FDA 510(k) record lists Baxter Healthcare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dose IQ Safety Software?

The FDA product code for Dose IQ Safety Software is PHC.

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Fuente oficial

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