TK Pre-Filled Normal Saline Flush Syringe
N.º K: K230756 · 2023-08-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the TK Pre-Filled Normal Saline Flush Syringe?
TK Pre-Filled Normal Saline Flush Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-12. The listed applicant is Anhui Tiankang Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K230756.
When did TK Pre-Filled Normal Saline Flush Syringe receive FDA 510(k) clearance?
TK Pre-Filled Normal Saline Flush Syringe received FDA 510(k) clearance on 2023-08-12, under 510(k) number K230756.
Who is the listed applicant for TK Pre-Filled Normal Saline Flush Syringe?
The FDA 510(k) record lists Anhui Tiankang Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TK Pre-Filled Normal Saline Flush Syringe?
The FDA product code for TK Pre-Filled Normal Saline Flush Syringe is NGT.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Anhui Tiankang Medical Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NGT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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