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FDA 510(k)

Praxiject™ SP 0.9% NaCl

N.º K: K233623 · 2024-02-27

SolicitanteMedxl, Inc.
Fecha de decisión2024-02-27
Código de productoNGT
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Praxiject™ SP 0.9% NaCl is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medxl, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-27 under 510(k) number K233623. The device is classified under product code NGT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Praxiject™ SP 0.9% NaCl?

Praxiject™ SP 0.9% NaCl is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-27. The listed applicant is Medxl, Inc.. The 510(k) number is K233623.

When did Praxiject™ SP 0.9% NaCl receive FDA 510(k) clearance?

Praxiject™ SP 0.9% NaCl received FDA 510(k) clearance on 2024-02-27, under 510(k) number K233623.

Who is the listed applicant for Praxiject™ SP 0.9% NaCl?

The FDA 510(k) record lists Medxl, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Praxiject™ SP 0.9% NaCl?

The FDA product code for Praxiject™ SP 0.9% NaCl is NGT.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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