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FDA 510(k)

Quantib Prostate

N.º K: K230772 · 2023-04-17

SolicitanteQuantib B.V.
Fecha de decisión2023-04-17
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Quantib Prostate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quantib B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-17 under 510(k) number K230772. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Quantib Prostate?

Quantib Prostate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-17. The listed applicant is Quantib B.V.. The 510(k) number is K230772.

When did Quantib Prostate receive FDA 510(k) clearance?

Quantib Prostate received FDA 510(k) clearance on 2023-04-17, under 510(k) number K230772.

Who is the listed applicant for Quantib Prostate?

The FDA 510(k) record lists Quantib B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantib Prostate?

The FDA product code for Quantib Prostate is LLZ.

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Fuente oficial

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