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FDA 510(k)

Tensiómetro esofagioide

N.º K: K230859 · 2023-06-28

SolicitanteWenzhou Kangshun Medical Devices Co.,Ltd
Fecha de decisión2023-06-28
Código de productoDXQ
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Aneroid Sphygmomanometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wenzhou Kangshun Medical Devices Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28 under 510(k) number K230859. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Aneroid Sphygmomanometer?

Aneroid Sphygmomanometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28. The listed applicant is Wenzhou Kangshun Medical Devices Co.,Ltd. The 510(k) number is K230859.

When did Aneroid Sphygmomanometer receive FDA 510(k) clearance?

Aneroid Sphygmomanometer received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28, under 510(k) number K230859.

Who is the listed applicant for Aneroid Sphygmomanometer?

The FDA 510(k) record lists Wenzhou Kangshun Medical Devices Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aneroid Sphygmomanometer?

The FDA product code for Aneroid Sphygmomanometer is DXQ.

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Fuente oficial

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