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FDA 510(k)

SkinStylus SteriLock® MicroSystem, Model Number MP1209SL

N.º K: K231073 · 2023-07-28

SolicitanteEsthetic Medical, Inc.
Fecha de decisión2023-07-28
Código de productoQAI
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SkinStylus SteriLock® MicroSystem, Model Number MP1209SL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Esthetic Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28 under 510(k) number K231073. The device is classified under product code QAI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SkinStylus SteriLock® MicroSystem, Model Number MP1209SL?

SkinStylus SteriLock® MicroSystem, Model Number MP1209SL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28. The listed applicant is Esthetic Medical, Inc.. The 510(k) number is K231073.

When did SkinStylus SteriLock® MicroSystem, Model Number MP1209SL receive FDA 510(k) clearance?

SkinStylus SteriLock® MicroSystem, Model Number MP1209SL received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28, under 510(k) number K231073.

Who is the listed applicant for SkinStylus SteriLock® MicroSystem, Model Number MP1209SL?

The FDA 510(k) record lists Esthetic Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SkinStylus SteriLock® MicroSystem, Model Number MP1209SL?

The FDA product code for SkinStylus SteriLock® MicroSystem, Model Number MP1209SL is QAI.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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