Optilite® Freelite® Kappa Free Kit, Optilite® Freelite® Lambda Free Kit
N.º K: K231290 · 2024-01-24
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Optilite® Freelite® Kappa Free Kit, Optilite® Freelite® Lambda Free Kit?
Optilite® Freelite® Kappa Free Kit, Optilite® Freelite® Lambda Free Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-24. The listed applicant is The Binding Site, Ltd.. The 510(k) number is K231290.
When did Optilite® Freelite® Kappa Free Kit, Optilite® Freelite® Lambda Free Kit receive FDA 510(k) clearance?
Optilite® Freelite® Kappa Free Kit, Optilite® Freelite® Lambda Free Kit received FDA 510(k) clearance on 2024-01-24, under 510(k) number K231290.
Who is the listed applicant for Optilite® Freelite® Kappa Free Kit, Optilite® Freelite® Lambda Free Kit?
The FDA 510(k) record lists The Binding Site, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Optilite® Freelite® Kappa Free Kit, Optilite® Freelite® Lambda Free Kit?
The FDA product code for Optilite® Freelite® Kappa Free Kit, Optilite® Freelite® Lambda Free Kit is DFH.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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