Optilite® Freelite Mx Kappa Free Kit; Optilite® Freelite Mx Lambda Free Kit
N.º K: K250549 · 2025-05-23
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Optilite® Freelite Mx Kappa Free Kit; Optilite® Freelite Mx Lambda Free Kit?
Optilite® Freelite Mx Kappa Free Kit; Optilite® Freelite Mx Lambda Free Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23. The listed applicant is The Binding Site Group , Ltd.. The 510(k) number is K250549.
When did Optilite® Freelite Mx Kappa Free Kit; Optilite® Freelite Mx Lambda Free Kit receive FDA 510(k) clearance?
Optilite® Freelite Mx Kappa Free Kit; Optilite® Freelite Mx Lambda Free Kit received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23, under 510(k) number K250549.
Who is the listed applicant for Optilite® Freelite Mx Kappa Free Kit; Optilite® Freelite Mx Lambda Free Kit?
The FDA 510(k) record lists The Binding Site Group , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Optilite® Freelite Mx Kappa Free Kit; Optilite® Freelite Mx Lambda Free Kit?
The FDA product code for Optilite® Freelite Mx Kappa Free Kit; Optilite® Freelite Mx Lambda Free Kit is DFH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a The Binding Site Group , Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DFH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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