Diazyme Human Kappa Free Light Chain Assay, Diazyme Human Lambda Free Light Chain Assay
N.º K: K211648 · 2022-09-08
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Diazyme Human Kappa Free Light Chain Assay, Diazyme Human Lambda Free Light Chain Assay?
Diazyme Human Kappa Free Light Chain Assay, Diazyme Human Lambda Free Light Chain Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-08. The listed applicant is Diazyme Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K211648.
When did Diazyme Human Kappa Free Light Chain Assay, Diazyme Human Lambda Free Light Chain Assay receive FDA 510(k) clearance?
Diazyme Human Kappa Free Light Chain Assay, Diazyme Human Lambda Free Light Chain Assay received FDA 510(k) clearance on 2022-09-08, under 510(k) number K211648.
Who is the listed applicant for Diazyme Human Kappa Free Light Chain Assay, Diazyme Human Lambda Free Light Chain Assay?
The FDA 510(k) record lists Diazyme Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diazyme Human Kappa Free Light Chain Assay, Diazyme Human Lambda Free Light Chain Assay?
The FDA product code for Diazyme Human Kappa Free Light Chain Assay, Diazyme Human Lambda Free Light Chain Assay is DFH.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Diazyme Laboratories, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DFH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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