Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA)
N.º K: K231370 · 2023-08-04
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA)?
Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04. The listed applicant is Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd.. The 510(k) number is K231370.
When did Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA) receive FDA 510(k) clearance?
Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA) received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04, under 510(k) number K231370.
Who is the listed applicant for Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA)?
The FDA 510(k) record lists Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA)?
The FDA product code for Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA) is MQL.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MQL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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