Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit)
N.º K: K242561 · 2025-04-10
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit)?
Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10. The listed applicant is Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd.. The 510(k) number is K242561.
When did Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit) receive FDA 510(k) clearance?
Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10, under 510(k) number K242561.
Who is the listed applicant for Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit)?
The FDA 510(k) record lists Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit)?
The FDA product code for Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit) is MQL.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MQL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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