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FDA 510(k)

Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit)

N.º K: K242561 · 2025-04-10

Fecha de decisión2025-04-10
Código de productoMQL
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10 under 510(k) number K242561. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit)?

Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10. The listed applicant is Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd.. The 510(k) number is K242561.

When did Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit) receive FDA 510(k) clearance?

Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10, under 510(k) number K242561.

Who is the listed applicant for Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit)?

The FDA 510(k) record lists Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit)?

The FDA product code for Dewin Reproductive Media (Dewin Vitrification Kit, Dewin Thawing Kit) is MQL.

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Dispositivos relacionados (Código: MQL)

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Fuente oficial

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