Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Xpert Xpress MVP; GeneXpert Xpress System

N.º K: K231381 · 2023-10-19

SolicitanteCepheid
Fecha de decisión2023-10-19
Código de productoPQA
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Xpert Xpress MVP; GeneXpert Xpress System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cepheid. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19 under 510(k) number K231381. The device is classified under product code PQA. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Xpert Xpress MVP; GeneXpert Xpress System?

Xpert Xpress MVP; GeneXpert Xpress System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19. The listed applicant is Cepheid. The 510(k) number is K231381.

When did Xpert Xpress MVP; GeneXpert Xpress System receive FDA 510(k) clearance?

Xpert Xpress MVP; GeneXpert Xpress System received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19, under 510(k) number K231381.

Who is the listed applicant for Xpert Xpress MVP; GeneXpert Xpress System?

The FDA 510(k) record lists Cepheid as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xpert Xpress MVP; GeneXpert Xpress System?

The FDA product code for Xpert Xpress MVP; GeneXpert Xpress System is PQA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Cepheid como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261336Xpert Respiratory PanelK261362Xpert Hemorrhagic FeverK261867Xpert Carba-RK253653Xpert Hemorrhagic FeverK251721Xpert GI PanelK250995Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus

Ver todos los 38 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: PQA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260021cobas® BV/CVRoche Molecular Systems, Inc.K243725BD Vaginal PanelBecton, Dickinson and CompanyK243345Aptima BV Assayo; Aptima CV/TV AssayoHologic, Inc.K223653BD Vaginal PanelBecton, Dickinson and CompanyK221160Xpert Xpress MVP, GeneXpert Dx System, GeneXpert Infinity SystemCepheidK212213Xpert Xpress MVP, GeneXpert Dx System, GeneXpert Infinity SystemCepheid

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑