BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter
N.º K: K231653 · 2023-07-03
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter?
BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-03. The listed applicant is Thrombolex, Inc.. The 510(k) number is K231653.
When did BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter receive FDA 510(k) clearance?
BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-07-03, under 510(k) number K231653.
Who is the listed applicant for BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter?
The FDA 510(k) record lists Thrombolex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter?
The FDA product code for BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular Catheter is QEY.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Thrombolex, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: QEY)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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