FDA 510(k)

RW-1

N.º K: K232456 · 2025-08-11

Fecha de decisión2025-08-11

Código de productoLLZ

Comité asesorRA

DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

RW-1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mediott, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-11 under 510(k) number K232456. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the RW-1?

RW-1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-11. The listed applicant is Mediott, Inc.. The 510(k) number is K232456.

When did RW-1 receive FDA 510(k) clearance?

RW-1 received FDA 510(k) clearance on 2025-08-11, under 510(k) number K232456.

Who is the listed applicant for RW-1?

The FDA 510(k) record lists Mediott, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RW-1?

The FDA product code for RW-1 is LLZ.

Otros registros que enlistan a Mediott, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253029RW-1

Dispositivos relacionados (Código: LLZ)

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Fuente oficial

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