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FDA 510(k)

TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF)

N.º K: K232599 · 2024-04-09

SolicitanteGenesee Biomedical, Inc.
Fecha de decisión2024-04-09
Código de productoKRH
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genesee Biomedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-09 under 510(k) number K232599. The device is classified under product code KRH. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF)?

TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-09. The listed applicant is Genesee Biomedical, Inc.. The 510(k) number is K232599.

When did TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF) receive FDA 510(k) clearance?

TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-09, under 510(k) number K232599.

Who is the listed applicant for TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF)?

The FDA 510(k) record lists Genesee Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF)?

The FDA product code for TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF) is KRH.

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Fuente oficial

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