Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

CC-Clip® Implant System

N.º K: K232780 · 2023-12-18

SolicitanteCc-Instruments, Inc.
Fecha de decisión2023-12-18
Código de productoHTN
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CC-Clip® Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cc-Instruments, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18 under 510(k) number K232780. The device is classified under product code HTN. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CC-Clip® Implant System?

CC-Clip® Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18. The listed applicant is Cc-Instruments, Inc.. The 510(k) number is K232780.

When did CC-Clip® Implant System receive FDA 510(k) clearance?

CC-Clip® Implant System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18, under 510(k) number K232780.

Who is the listed applicant for CC-Clip® Implant System?

The FDA 510(k) record lists Cc-Instruments, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CC-Clip® Implant System?

The FDA product code for CC-Clip® Implant System is HTN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: HTN)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253115LARS ACJMovmedix S.A.S.K252081SportLinc Syndesmosis DeviceLincotek MedicalK253727Syndesmosis TightRope PROArthrex, Inc.K251643Synchfix EVTWright Medical Technology, Inc. (Stryker Corporation)K251134RipCordTriMed, Inc.K243624Acu-Sinch Mini Sin NudoAcumed, LLC

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑