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FDA 510(k)

CARPL (CARPL)

N.º K: K232891 · 2024-03-27

SolicitanteCarpl Ai, Inc.
Fecha de decisión2024-03-27
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CARPL (CARPL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carpl Ai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27 under 510(k) number K232891. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CARPL (CARPL)?

CARPL (CARPL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27. The listed applicant is Carpl Ai, Inc.. The 510(k) number is K232891.

When did CARPL (CARPL) receive FDA 510(k) clearance?

CARPL (CARPL) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27, under 510(k) number K232891.

Who is the listed applicant for CARPL (CARPL)?

The FDA 510(k) record lists Carpl Ai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CARPL (CARPL)?

The FDA product code for CARPL (CARPL) is LLZ.

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