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FDA 510(k)

Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions

N.º K: K232945 · 2023-11-16

SolicitanteMedical Components, Inc. (dba MedComp)
Fecha de decisión2023-11-16
Código de productoNIE
Comité asesorGU
DecisiónUnknown

Resumen del dispositivo

Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Components, Inc. (dba MedComp). It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-16 under 510(k) number K232945. The device is classified under product code NIE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Preguntas frecuentes

What is the Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions?

Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-16. The listed applicant is Medical Components, Inc. (dba MedComp). The 510(k) number is K232945.

When did Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions receive FDA 510(k) clearance?

Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions received FDA 510(k) clearance on 2023-11-16, under 510(k) number K232945.

Who is the listed applicant for Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions?

The FDA 510(k) record lists Medical Components, Inc. (dba MedComp) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions?

The FDA product code for Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions is NIE.

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Fuente oficial

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