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FDA 510(k)

NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System

N.º K: K233081 · 2024-11-15

SolicitanteInfinitum Eta, Ltd.
Fecha de decisión2024-11-15
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Infinitum Eta, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15 under 510(k) number K233081. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System?

NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15. The listed applicant is Infinitum Eta, Ltd.. The 510(k) number is K233081.

When did NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15, under 510(k) number K233081.

Who is the listed applicant for NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Infinitum Eta, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System?

The FDA product code for NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System is DZE.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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