conjunto de funda y dilatador 10F
N.º K: K233432 · 2023-12-08
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the 10F Sheath and Dilator Set?
10F Sheath and Dilator Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K233432.
When did 10F Sheath and Dilator Set receive FDA 510(k) clearance?
10F Sheath and Dilator Set received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08, under 510(k) number K233432.
Who is the listed applicant for 10F Sheath and Dilator Set?
The FDA 510(k) record lists Argon Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 10F Sheath and Dilator Set?
The FDA product code for 10F Sheath and Dilator Set is DYB.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Argon Medical Devices, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DYB)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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