Bactiseal Catheters; Bactiseal Barium Striped Catheters; Bactiseal Endoscopic Ventricular Catheter
N.º K: K233445 · 2024-01-17
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Bactiseal Catheters; Bactiseal Barium Striped Catheters; Bactiseal Endoscopic Ventricular Catheter?
Bactiseal Catheters; Bactiseal Barium Striped Catheters; Bactiseal Endoscopic Ventricular Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-17. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. The 510(k) number is K233445.
When did Bactiseal Catheters; Bactiseal Barium Striped Catheters; Bactiseal Endoscopic Ventricular Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Bactiseal Catheters; Bactiseal Barium Striped Catheters; Bactiseal Endoscopic Ventricular Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-01-17, under 510(k) number K233445.
Who is the listed applicant for Bactiseal Catheters; Bactiseal Barium Striped Catheters; Bactiseal Endoscopic Ventricular Catheter?
The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Production Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bactiseal Catheters; Bactiseal Barium Striped Catheters; Bactiseal Endoscopic Ventricular Catheter?
The FDA product code for Bactiseal Catheters; Bactiseal Barium Striped Catheters; Bactiseal Endoscopic Ventricular Catheter is JXG.
Ensayos clínicos relacionados
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Otros registros que enlistan a Integra Lifesciences Production Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: JXG)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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