Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology
N.º K: K243531 · 2025-08-08
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology?
Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. The 510(k) number is K243531.
When did Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology receive FDA 510(k) clearance?
Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08, under 510(k) number K243531.
Who is the listed applicant for Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology?
The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Production Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology?
The FDA product code for Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology is JXG.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Integra Lifesciences Production Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: JXG)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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