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FDA 510(k)

DEKA LILY

N.º K: K233470 · 2023-12-19

SolicitanteEl.En S.P.A.
Fecha de decisión2023-12-19
Código de productoNGX
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DEKA LILY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is El.En S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19 under 510(k) number K233470. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DEKA LILY?

DEKA LILY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19. The listed applicant is El.En S.P.A.. The 510(k) number is K233470.

When did DEKA LILY receive FDA 510(k) clearance?

DEKA LILY received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19, under 510(k) number K233470.

Who is the listed applicant for DEKA LILY?

The FDA 510(k) record lists El.En S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DEKA LILY?

The FDA product code for DEKA LILY is NGX.

Otros registros que enlistan a El.En S.P.A. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Dispositivos relacionados (Código: NGX)

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Fuente oficial

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