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FDA 510(k)

Trivicta™ Hip Stem

N.º K: K233758 · 2024-03-08

SolicitanteOrtho Development Corp.
Fecha de decisión2024-03-08
Código de productoMEH
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Trivicta™ Hip Stem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho Development Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08 under 510(k) number K233758. The device is classified under product code MEH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Trivicta™ Hip Stem?

Trivicta™ Hip Stem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08. The listed applicant is Ortho Development Corp.. The 510(k) number is K233758.

When did Trivicta™ Hip Stem receive FDA 510(k) clearance?

Trivicta™ Hip Stem received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08, under 510(k) number K233758.

Who is the listed applicant for Trivicta™ Hip Stem?

The FDA 510(k) record lists Ortho Development Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trivicta™ Hip Stem?

The FDA product code for Trivicta™ Hip Stem is MEH.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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