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FDA 510(k)

EMBOGUARD Balloon Guide Catheter

N.º K: K233924 · 2024-04-18

SolicitanteNeuravi Limited
Fecha de decisión2024-04-18
Código de productoQJP
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EMBOGUARD Balloon Guide Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuravi Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18 under 510(k) number K233924. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EMBOGUARD Balloon Guide Catheter?

EMBOGUARD Balloon Guide Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18. The listed applicant is Neuravi Limited. The 510(k) number is K233924.

When did EMBOGUARD Balloon Guide Catheter receive FDA 510(k) clearance?

EMBOGUARD Balloon Guide Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18, under 510(k) number K233924.

Who is the listed applicant for EMBOGUARD Balloon Guide Catheter?

The FDA 510(k) record lists Neuravi Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EMBOGUARD Balloon Guide Catheter?

The FDA product code for EMBOGUARD Balloon Guide Catheter is QJP.

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Fuente oficial

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