Clarius OB AI
N.º K: K233955 · 2024-06-14
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Clarius OB AI?
Clarius OB AI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Clarius Mobile Health Corp.. The 510(k) number is K233955.
When did Clarius OB AI receive FDA 510(k) clearance?
Clarius OB AI received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K233955.
Who is the listed applicant for Clarius OB AI?
The FDA 510(k) record lists Clarius Mobile Health Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Clarius OB AI?
The FDA product code for Clarius OB AI is IYN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Clarius Mobile Health Corp. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: IYN)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad