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FDA 510(k)

Cerenovus Large Bore Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set

N.º K: K233988 · 2024-01-17

SolicitanteCerenovus, Inc.
Fecha de decisión2024-01-17
Código de productoNRY
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cerenovus Large Bore Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-17 under 510(k) number K233988. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cerenovus Large Bore Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set?

Cerenovus Large Bore Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-17. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. The 510(k) number is K233988.

When did Cerenovus Large Bore Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set receive FDA 510(k) clearance?

Cerenovus Large Bore Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set received FDA 510(k) clearance on 2024-01-17, under 510(k) number K233988.

Who is the listed applicant for Cerenovus Large Bore Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set?

The FDA 510(k) record lists Cerenovus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cerenovus Large Bore Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set?

The FDA product code for Cerenovus Large Bore Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set is NRY.

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Fuente oficial

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