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FDA 510(k)

TRAQinform IQ

N.º K: K233998 · 2024-09-05

SolicitanteAiq Global, Inc.
Fecha de decisión2024-09-05
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TRAQinform IQ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aiq Global, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-05 under 510(k) number K233998. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TRAQinform IQ?

TRAQinform IQ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-05. The listed applicant is Aiq Global, Inc.. The 510(k) number is K233998.

When did TRAQinform IQ receive FDA 510(k) clearance?

TRAQinform IQ received FDA 510(k) clearance on 2024-09-05, under 510(k) number K233998.

Who is the listed applicant for TRAQinform IQ?

The FDA 510(k) record lists Aiq Global, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRAQinform IQ?

The FDA product code for TRAQinform IQ is LLZ.

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Fuente oficial

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