Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Velmeni for Dentists (V4D)

N.º K: K240003 · 2024-08-30

SolicitanteVelmeni, Inc.
Fecha de decisión2024-08-30
Código de productoMYN
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Velmeni for Dentists (V4D) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Velmeni, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30 under 510(k) number K240003. The device is classified under product code MYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Velmeni for Dentists (V4D)?

Velmeni for Dentists (V4D) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Velmeni, Inc.. The 510(k) number is K240003.

When did Velmeni for Dentists (V4D) receive FDA 510(k) clearance?

Velmeni for Dentists (V4D) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K240003.

Who is the listed applicant for Velmeni for Dentists (V4D)?

The FDA 510(k) record lists Velmeni, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Velmeni for Dentists (V4D)?

The FDA product code for Velmeni for Dentists (V4D) is MYN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Velmeni, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: MYN)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑