Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Overjet Multi-Image Caries and Charting Assist

N.º K: K261059 · 2026-08-06

SolicitanteOverjet, Inc.
Fecha de decisión2026-08-06
Código de productoMYN
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Overjet Multi-Image Caries and Charting Assist is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Overjet, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-06 under 510(k) number K261059. The device is classified under product code MYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Overjet Multi-Image Caries and Charting Assist?

Overjet Multi-Image Caries and Charting Assist is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-06. The listed applicant is Overjet, Inc.. The 510(k) number is K261059.

When did Overjet Multi-Image Caries and Charting Assist receive FDA 510(k) clearance?

Overjet Multi-Image Caries and Charting Assist received FDA 510(k) clearance on 2026-08-06, under 510(k) number K261059.

Who is the listed applicant for Overjet Multi-Image Caries and Charting Assist?

The FDA 510(k) record lists Overjet, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Overjet Multi-Image Caries and Charting Assist?

The FDA product code for Overjet Multi-Image Caries and Charting Assist is MYN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Overjet, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 12 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: MYN)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑