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FDA 510(k)

NB Mini Implant System

N.º K: K240091 · 2024-04-26

SolicitanteArum Dentistry Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-04-26
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NB Mini Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arum Dentistry Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26 under 510(k) number K240091. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NB Mini Implant System?

NB Mini Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26. The listed applicant is Arum Dentistry Co., Ltd.. The 510(k) number is K240091.

When did NB Mini Implant System receive FDA 510(k) clearance?

NB Mini Implant System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26, under 510(k) number K240091.

Who is the listed applicant for NB Mini Implant System?

The FDA 510(k) record lists Arum Dentistry Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NB Mini Implant System?

The FDA product code for NB Mini Implant System is DZE.

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Fuente oficial

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