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FDA 510(k)

Xenograft Bovine Bone Particulate

N.º K: K240133 · 2024-08-16

SolicitanteCollagen Solutions, LLC
Fecha de decisión2024-08-16
Código de productoNPM
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Xenograft Bovine Bone Particulate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Collagen Solutions, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16 under 510(k) number K240133. The device is classified under product code NPM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Xenograft Bovine Bone Particulate?

Xenograft Bovine Bone Particulate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16. The listed applicant is Collagen Solutions, LLC. The 510(k) number is K240133.

When did Xenograft Bovine Bone Particulate receive FDA 510(k) clearance?

Xenograft Bovine Bone Particulate received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16, under 510(k) number K240133.

Who is the listed applicant for Xenograft Bovine Bone Particulate?

The FDA 510(k) record lists Collagen Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xenograft Bovine Bone Particulate?

The FDA product code for Xenograft Bovine Bone Particulate is NPM.

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