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FDA 510(k)

Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE)

N.º K: K240175 · 2024-10-29

SolicitanteTigon Medical
Fecha de decisión2024-10-29
Código de productoHWC
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tigon Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29 under 510(k) number K240175. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE)?

Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29. The listed applicant is Tigon Medical. The 510(k) number is K240175.

When did Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) receive FDA 510(k) clearance?

Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29, under 510(k) number K240175.

Who is the listed applicant for Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE)?

The FDA 510(k) record lists Tigon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE)?

The FDA product code for Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

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