Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE)
N.º K: K240175 · 2024-10-29
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE)?
Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29. The listed applicant is Tigon Medical. The 510(k) number is K240175.
When did Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) receive FDA 510(k) clearance?
Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29, under 510(k) number K240175.
Who is the listed applicant for Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE)?
The FDA 510(k) record lists Tigon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE)?
The FDA product code for Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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