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FDA 510(k)

Tigon Medical Tissue Anchors

N.º K: K182507 · 2019-01-21

SolicitanteTigon Medical
Fecha de decisión2019-01-21
Código de productoMBI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tigon Medical Tissue Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tigon Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-21 under 510(k) number K182507. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tigon Medical Tissue Anchors?

Tigon Medical Tissue Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-21. The listed applicant is Tigon Medical. The 510(k) number is K182507.

When did Tigon Medical Tissue Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Tigon Medical Tissue Anchors received FDA 510(k) clearance on 2019-01-21, under 510(k) number K182507.

Who is the listed applicant for Tigon Medical Tissue Anchors?

The FDA 510(k) record lists Tigon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tigon Medical Tissue Anchors?

The FDA product code for Tigon Medical Tissue Anchors is MBI.

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Fuente oficial

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