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FDA 510(k)

Iconix Knotless Anchor

N.º K: K240213 · 2024-02-23

SolicitanteRiverpoint Medical
Fecha de decisión2024-02-23
Código de productoMBI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Iconix Knotless Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23 under 510(k) number K240213. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Iconix Knotless Anchor?

Iconix Knotless Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K240213.

When did Iconix Knotless Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Iconix Knotless Anchor received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23, under 510(k) number K240213.

Who is the listed applicant for Iconix Knotless Anchor?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Iconix Knotless Anchor?

The FDA product code for Iconix Knotless Anchor is MBI.

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Fuente oficial

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