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FDA 510(k)

Digital Radiography System (MobileApex 60E, MobileApex 60F, MobileApex 60G, MobileApex 60H)

N.º K: K240284 · 2024-03-28

SolicitanteShenzhen Browiner Tech Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-03-28
Código de productoIZL
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Digital Radiography System (MobileApex 60E, MobileApex 60F, MobileApex 60G, MobileApex 60H) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Browiner Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-28 under 510(k) number K240284. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Digital Radiography System (MobileApex 60E, MobileApex 60F, MobileApex 60G, MobileApex 60H)?

Digital Radiography System (MobileApex 60E, MobileApex 60F, MobileApex 60G, MobileApex 60H) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-28. The listed applicant is Shenzhen Browiner Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K240284.

When did Digital Radiography System (MobileApex 60E, MobileApex 60F, MobileApex 60G, MobileApex 60H) receive FDA 510(k) clearance?

Digital Radiography System (MobileApex 60E, MobileApex 60F, MobileApex 60G, MobileApex 60H) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-28, under 510(k) number K240284.

Who is the listed applicant for Digital Radiography System (MobileApex 60E, MobileApex 60F, MobileApex 60G, MobileApex 60H)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Browiner Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Radiography System (MobileApex 60E, MobileApex 60F, MobileApex 60G, MobileApex 60H)?

The FDA product code for Digital Radiography System (MobileApex 60E, MobileApex 60F, MobileApex 60G, MobileApex 60H) is IZL.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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