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FDA 510(k)

SF Push- in Anchor

N.º K: K240288 · 2024-04-01

SolicitanteSurgical Fusion Technologies GmbH
Fecha de decisión2024-04-01
Código de productoMAI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SF Push- in Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Fusion Technologies GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-01 under 510(k) number K240288. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SF Push- in Anchor?

SF Push- in Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-01. The listed applicant is Surgical Fusion Technologies GmbH. The 510(k) number is K240288.

When did SF Push- in Anchor receive FDA 510(k) clearance?

SF Push- in Anchor received FDA 510(k) clearance on 2024-04-01, under 510(k) number K240288.

Who is the listed applicant for SF Push- in Anchor?

The FDA 510(k) record lists Surgical Fusion Technologies GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SF Push- in Anchor?

The FDA product code for SF Push- in Anchor is MAI.

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Fuente oficial

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