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FDA 510(k)

SF Push-in Anchor

N.º K: K260294 · 2026-03-27

SolicitanteSurgical Fusion Technologies GmbH
Fecha de decisión2026-03-27
Código de productoMAI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SF Push-in Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Fusion Technologies GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27 under 510(k) number K260294. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SF Push-in Anchor?

SF Push-in Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27. The listed applicant is Surgical Fusion Technologies GmbH. The 510(k) number is K260294.

When did SF Push-in Anchor receive FDA 510(k) clearance?

SF Push-in Anchor received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27, under 510(k) number K260294.

Who is the listed applicant for SF Push-in Anchor?

The FDA 510(k) record lists Surgical Fusion Technologies GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SF Push-in Anchor?

The FDA product code for SF Push-in Anchor is MAI.

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Fuente oficial

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