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FDA 510(k)

Trilogy Tissue Marker

N.º K: K240429 · 2024-11-07

SolicitanteInrad, Inc.
Fecha de decisión2024-11-07
Código de productoNEU
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Trilogy Tissue Marker is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inrad, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K240429. The device is classified under product code NEU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Trilogy Tissue Marker?

Trilogy Tissue Marker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Inrad, Inc.. The 510(k) number is K240429.

When did Trilogy Tissue Marker receive FDA 510(k) clearance?

Trilogy Tissue Marker received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K240429.

Who is the listed applicant for Trilogy Tissue Marker?

The FDA 510(k) record lists Inrad, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trilogy Tissue Marker?

The FDA product code for Trilogy Tissue Marker is NEU.

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Fuente oficial

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