Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Tyto Insights for Crackles Detection

N.º K: K240555 · 2024-07-02

SolicitanteTyto Care , Ltd.
Fecha de decisión2024-07-02
Código de productoPHZ
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tyto Insights for Crackles Detection is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tyto Care , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02 under 510(k) number K240555. The device is classified under product code PHZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tyto Insights for Crackles Detection?

Tyto Insights for Crackles Detection is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02. The listed applicant is Tyto Care , Ltd.. The 510(k) number is K240555.

When did Tyto Insights for Crackles Detection receive FDA 510(k) clearance?

Tyto Insights for Crackles Detection received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02, under 510(k) number K240555.

Who is the listed applicant for Tyto Insights for Crackles Detection?

The FDA 510(k) record lists Tyto Care , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tyto Insights for Crackles Detection?

The FDA product code for Tyto Insights for Crackles Detection is PHZ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Tyto Care , Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 9 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: PHZ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑