Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

PINNACLETM Constrained Acetabular Liners

N.º K: K240639 · 2024-04-04

SolicitanteDepuy Ireland UC
Fecha de decisión2024-04-04
Código de productoKWZ
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PINNACLETM Constrained Acetabular Liners is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Depuy Ireland UC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-04 under 510(k) number K240639. The device is classified under product code KWZ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PINNACLETM Constrained Acetabular Liners?

PINNACLETM Constrained Acetabular Liners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-04. The listed applicant is Depuy Ireland UC. The 510(k) number is K240639.

When did PINNACLETM Constrained Acetabular Liners receive FDA 510(k) clearance?

PINNACLETM Constrained Acetabular Liners received FDA 510(k) clearance on 2024-04-04, under 510(k) number K240639.

Who is the listed applicant for PINNACLETM Constrained Acetabular Liners?

The FDA 510(k) record lists Depuy Ireland UC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PINNACLETM Constrained Acetabular Liners?

The FDA product code for PINNACLETM Constrained Acetabular Liners is KWZ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Depuy Ireland UC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260480VELYS™ Robotic-Assisted SolutionK261458Sistema de Rodilla Total ATTUNE; Sistema de Rodilla de Cemento Libre ATTUNEK260536Prostalac Hip System, SmartSet V+G Dual Antibiotic Bone CementK253624INHANCE™ Reverse Shoulder SystemK253551VELYS™ Hip NavigationK253197Sistema de Rodilla Total ATTUNE™; Manguito de Revisión Sleeve LPS™ de Adaptadores Femorales

Ver todos los 50 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: KWZ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K241461Mpact Constrained LinerMedacta International S.A.K162641Smith & Nephew, Inc. R3™ Constrained LinerSmith & Nephew, Inc.K163497EXPRT™ Revision Hip System - EXPRT™ Hip Distal Stem, EXPRT™ Hip Standard Offset Proximal Body Implant, EXPRT™ Hip Lateral Offset Proximal Body Implant, EXPRT™ Hip Capture BoltEncore Medical L.P.K161610EXPRT Revision Hip SystemEncore Medical L.P.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑