Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active
N.º K: K240660 · 2024-09-17
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active?
Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17. The listed applicant is Kulzer, LLC. The 510(k) number is K240660.
When did Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active receive FDA 510(k) clearance?
Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17, under 510(k) number K240660.
Who is the listed applicant for Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active?
The FDA 510(k) record lists Kulzer, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active?
The FDA product code for Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active is EBF.
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Otros registros que enlistan a Kulzer, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: EBF)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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