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FDA 510(k)

TEMBO Embolic System

N.º K: K240873 · 2024-12-16

SolicitanteInstylla, Inc.
Fecha de decisión2024-12-16
Código de productoKRD
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TEMBO Embolic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Instylla, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16 under 510(k) number K240873. The device is classified under product code KRD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TEMBO Embolic System?

TEMBO Embolic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The listed applicant is Instylla, Inc.. The 510(k) number is K240873.

When did TEMBO Embolic System receive FDA 510(k) clearance?

TEMBO Embolic System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16, under 510(k) number K240873.

Who is the listed applicant for TEMBO Embolic System?

The FDA 510(k) record lists Instylla, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TEMBO Embolic System?

The FDA product code for TEMBO Embolic System is KRD.

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Fuente oficial

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